2020年注定是不平凡的一年，在這不平凡的春夏之交，藥業(yè)生產(chǎn)板塊為保證2020年生產(chǎn)任務(wù)的高質(zhì)量完成以及提高GMP管理水平，車間按照預(yù)先制定的年度培訓(xùn)計劃，開展了理論與實操兩項培訓(xùn)。
五一勞動節(jié)一過，我們的培訓(xùn)就全面鋪開了。公司各級領(lǐng)導(dǎo)以及主要部門的負責(zé)人積極備課，在理論培訓(xùn)會上，為車間員工呈現(xiàn)了《中華人民共和國藥品管理法2019版解析》、《5S管理理念及注意事項》、《生產(chǎn)安全強化培訓(xùn)》、《生產(chǎn)過程中關(guān)鍵控制點簡析》等眾多精品課程。特別是公司胡總在百忙之中抽出時間備課，為我們講解了2019年新版藥品管理法中的關(guān)鍵點，并將關(guān)鍵點導(dǎo)入到我們的日常生產(chǎn)活動中去，深入淺出的給全體員工上了一節(jié)普法課。
在接下來的實操培訓(xùn)課上，車間特意選擇了口服固體制劑生產(chǎn)過程中最關(guān)鍵的制粒工段進行培訓(xùn)，并特意安排了技術(shù)骨干與新員工搭配的一種模式，既可以鞏固現(xiàn)有技術(shù)骨干的操作技能，又可以起到快速培養(yǎng)新員工的作用。公司胡總、生產(chǎn)部管理人員、質(zhì)量部管理人員共同在現(xiàn)場對受訓(xùn)人員進行指導(dǎo)，使得實操過程中發(fā)現(xiàn)的問題可以快速得到解決。
培訓(xùn)工作的順利開展，使得車間員工對藥品生產(chǎn)活動有了更深的理解。保證藥品的質(zhì)量，是每一個制藥人的責(zé)任。藥品的生產(chǎn)在全過程中每一道工序都得嚴格控制，每一個細節(jié)的操作都影響著藥品的質(zhì)量。每一個產(chǎn)品都有一個工藝規(guī)程，作為制藥人，每一道工序都應(yīng)精心操作，嚴格按照工藝操作規(guī)程來執(zhí)行。GMP生產(chǎn)的五要素：人、機、料、法、環(huán)，這五個方面要達到要求，用科學(xué)的方法來保證產(chǎn)品質(zhì)量，做出合格的藥品，保證用藥的安全。誠如我們公司的標語：您的健康是我最大的心愿！
